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WT1是白血病一種相關的基因,一般來說正常值不超過0.6%,如果患者WT1超過0.6%,就有可能是復發,建議患者及時進行藥物治療或手術治療,具體如下。

1、藥物治療:常用的藥物有甲磺酸伊馬替尼、尼洛替尼、達沙替尼等酪氨酸激酶抑制劑,但是使用酪氨酸激酶抑制劑的治療期間可發生白細胞、血小板減少和貧血的血液學毒性以及水腫、頭痛、皮疹、膽紅素升高等非血液學毒性,所以醫生在開始后的第3、6、12、18個月分別進行療效監測,對治療失敗的患者進行ABL激酶區基因突變檢查,并根據突變形式以及對藥物的反應更換藥物。

2、手術治療:對于條件合適患者,也可以考慮進行異基因造血干細胞移植,這也是目前的唯一可能根治白血病的方法。

建議白血病患者要正視病情,緩解消極情緒,樹立治療的信心,在醫生指導下進行術后護理和藥物護理,日常合理休息,適度運動,注意飲食營養均衡,居住房間勤通風消毒,定期復查,以便醫生及時調整治療方案。

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