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先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻,本病多見于嬰兒出生后六個(gè)月內(nèi),病因尚不清楚,有家族集中的傾向,有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周,會(huì)出現(xiàn)頑固性嘔吐癥狀,嘔吐物呈白色,患兒大小便較少,體重減輕。

先天性幽門狹窄,是一種器質(zhì)性疾病,無(wú)法通過(guò)替代治療方式解決,需通過(guò)手術(shù)處理,早期為開腹手術(shù),目前通過(guò)腹腔鏡切除,通過(guò)腹腔將患兒的環(huán)形肌切開,對(duì)患兒影響較小,另外可通過(guò)小兒胃鏡進(jìn)去胃腔,通過(guò)黏膜下行道幽門肥厚環(huán)形肌切開,同時(shí)不損傷患兒幽門周圍的黏膜,效果較好。

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