腰椎神經鞘瘤的最早期癥狀，都是我們說的神經根痛，就是一個腿的疼痛。你打個噴嚏，或者你上大便使勁，一股像穿電樣的疼痛就發生了?；蛘呤悄闩P床時間長了，因為我們臥床大家知道人是松弛的，腰椎會拉長，這個時候就對神經的壓迫癥狀要加重，也會出現疼痛。
那么進一步的發展，在腰椎里面，有些病人會出現小便控制不好，排便沒有力量，或者甚至是尿潴留，這種就是比較嚴重的。還有一些病人可能會出現麻木，都跟腫瘤壓迫神經有關系。但是它首先的癥狀，還是我剛剛說的神經根痛。
腰椎神經鞘瘤的癥狀
毛之奇主任醫師
中國人民解放軍總醫院神經外科
2022-01-242592次
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腰椎神經鞘瘤的癥狀腰椎神經鞘瘤的最早期癥狀，都是我們說的神經根痛，就是一個腿的疼痛。你打個噴嚏，或者你上大便使勁，一股像穿電樣的疼痛就發生了?；蛘呤悄闩P床時間長了，因為我們臥床大家知道人是松弛的，腰椎會拉長，這個時候就對神經的壓迫癥狀要加重，也會出現疼痛。那么進一步的發展，在腰椎里面，有些病人會出現小便控制不好，排便沒有力量，或者甚至是尿潴留，這種就是比較嚴重的。還有一些病人可能會出現麻木，都跟腫瘤壓迫神經有關系。但是它首先的癥狀，還是我剛剛說的神經根痛。
01:04
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-16 5253次
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脊髓神經鞘瘤的治療神經鞘瘤的治療，脊髓神經鞘瘤的治療。在我們神經外科毫無疑問，手術是它的首選治療方法。有一種情況，是不是就沒法做手術呢，也有這種情況，比方說高齡的病人，身體特別不好的病人，這個時候有別的治療，實在不行，有些人講X刀的，X刀但是它用得很少了。為什么，因為我們脊柱它是要定位很準，你呼吸，你喘氣它是活動的，就會移動。所以它的治療，原則上來說沒有禁忌證的情況下，就是手術治療，它會得到一個很好的結果。
01:00
黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-16 3012次
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聽神經鞘瘤的癥狀比較常見的癥狀就是單側耳朵聽力下降，耳鳴，也有一部分患者會出現頭痛，頭暈，惡心嘔吐，具體的臨床癥狀存在個體差異，與腫瘤的大小有一定的關系。在發病以后，建議到耳鼻喉科、神經外科就診，需要做頭部核磁共振檢查、聽力學檢測，這樣就有助于判斷病情，明確診斷。在治療方面，目前比較常用的治療方案就是手術治療，在手術以后需要長期規律的復查，主要是觀察手術效果，明確有無腫瘤復發，如果是出現腫瘤復發，還需要進行后續治療。語音時長 01:12”
李睿
主治醫師成都上錦南府醫院
2021-01-31 1398次
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聽神經鞘瘤有什么癥狀聽神經瘤的首發癥狀是聽力下降和耳鳴，并伴有頭暈，眩暈。耳鳴是高調性的耳鳴，像是汽笛聲一樣，并且是連續的。聽力下降也是聽神經瘤的最常見表現，幾乎所有的聽神經瘤的病人都會出現聽力下降。后期隨著腫瘤的生長，腫瘤可以壓迫三叉神經引起面部的疼痛或者是面部麻木，眼角膜反應減退，舌尖的一側感覺減退，也有可能會出現咀嚼無力。隨著腫瘤的生長還可能出現外展神經的障礙，長期壓迫小腦可以引起小腦功能失調，走路不穩，言語不清和發音困難。腫瘤向下生長可以引起吞咽困難，飲食嗆咳，味覺的減退。語音時長 01:14”
邢海龍
主治醫師濱州醫學院附屬醫院
2019-10-09 1865次
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脊髓神經鞘瘤導致哪些癥狀脊髓神經鞘瘤，起源于背側脊神經根，呈向心性生長時，亦可產生腦膜下浸潤，臂叢或者腰叢神經纖維瘤，可以沿著多個神經根向中央硬膜內侵犯生長。椎旁的施萬細胞瘤向管內擴展時，通常均位于硬膜外。大約2.5%的硬膜內及神經殼瘤為惡性，病程大多較長，胸段病史最短，頸段和腰段者較長，有時病程可超過五年以上。腫瘤發生囊變或出血時呈急性過程。治療方針以手術切除為主。惡性神經鞘瘤手術切除后宜輔助放射治療，手術治療。
杜柏
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-21 1402次
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聽神經鞘瘤有什么癥狀病情分析：聽神經瘤的癥狀比較多，比較常見的就是耳鳴，聽力下降，頭暈，還有可能會出現頭痛，有一部分患者會有面癱的癥狀，比如口角歪斜，閉眼露白，但是如果是早期聽神經瘤，腫瘤比較小的，也有可能沒有任何癥狀，在體檢的時候被發現。意見建議：聽神經瘤的患者在發病之后需要及時就診，建議做頭部核磁共振，聽力學檢測，這樣有助于判斷病情，有很大一部分患者需要手術治療。
李睿
主治醫師成都上錦南府醫院
2021-02-26 601次
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什么是神經鞘瘤神經鞘瘤是指起源于神經鞘的腫瘤，隨著疾病的發展，可能會出現不適癥狀，建議及時去醫院就醫。神經鞘瘤是起于周圍神經髓鞘的良性腫瘤，可發生于各周圍神經，但主要發生在大神經干。此類腫瘤多數為良性，生長緩慢。一般來說，患者在早期不會有明顯的異常癥狀，但隨著疾病的發展，腫瘤會侵蝕或壓迫附著的神經干，從而產生相應
袁越
主任醫師中日友好醫院
2022-08-11 896次
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脊髓神經鞘瘤導致相當多的觀察結果表明，腫瘤的發生和發展主要是由基因水平的分子變化引起的。許多癌癥形成被認為是由于正常腫瘤抑制基因的喪失和癌基因的激活。已經廣泛研究了兩種類型的神經纖維瘤病。遺傳研究表明，NF1和NF2基因分別位于染色體17和22的長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均為常染色體顯性遺傳并具有高外顯率。NF
頡奎
副主任醫師東莞市第三人民醫院
2018-11-09 2522次
