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• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 16294次

• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5549次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過(guò)檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并且進(jìn)行生物信息的分析和對(duì)比，來(lái)得出結(jié)果，可以避免侵入性的產(chǎn)前診斷，防止出現(xiàn)流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2020-05-13 4254次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 20817次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查什么
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，臨床上針對(duì)胎兒產(chǎn)前篩查，存在畸形的一種技術(shù)手段。在臨床上由于無(wú)創(chuàng)應(yīng)用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見(jiàn)建議：無(wú)創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用大約在2000多，一般化驗(yàn)需要一周段時(shí)間才能出結(jié)果，準(zhǔn)確率能達(dá)到90%以上。
  劉玉杰 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市第二醫(yī)院

  2019-04-26 3302次

• 無(wú)創(chuàng)dna能排除腦癱嗎
  通常情況下，做無(wú)創(chuàng)DNA的話，主要是用來(lái)排除是否有一些先天性遺傳性疾病，尤其是一些染色體疾病，導(dǎo)致出現(xiàn)的胎兒畸形，但是對(duì)于腦癱患兒來(lái)說(shuō)，僅僅是通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA，難以做出準(zhǔn)確的判斷，多數(shù)情況下需要等孩子出生以后，根據(jù)孩子的整體狀況，包括智力發(fā)育水平，肢體運(yùn)動(dòng)功能，以及是否有存在腦癱患者獨(dú)特的固定姿勢(shì)，比如說(shuō)痙攣性斜頸等。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2019-01-02 2101次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)作為一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查手段，能夠高效、安全地檢測(cè)胎兒是否患有特定的染色體異常疾病，對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)技術(shù)通過(guò)分析母體外周血中的胎兒游離DNA，可以準(zhǔn)確識(shí)別出胎兒是否存在染色體數(shù)目異常，尤其是21-三體綜合
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-27 0次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過(guò)檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2021-12-08 489次