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• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

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  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 5544次

• 羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好

  羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點(diǎn)，這是針對(duì)不同的人群，做出的不同選擇，所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞，無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下，我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體，進(jìn)行的一種檢查，每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來(lái)作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會(huì)做一些羊水穿刺，假如沒(méi)有明確的高危因素，在目前我國(guó)，單純做無(wú)創(chuàng)，來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院

  2018-11-22 16290次

• 無(wú)創(chuàng)能查出多囊腎嗎
  無(wú)創(chuàng)檢查是能夠查出多囊腎，多囊腎是一種腎小管的遺傳性的疾病。這種疾病的確診，主要是依據(jù)于影像學(xué)的檢查，比如腎臟的CT或者是腎臟的彩超。相比較腎臟的CT而言，腎臟彩超更好一些，因?yàn)樗鼪](méi)有放射性，而且可重復(fù)性比較強(qiáng)，因此在臨床上，主要是應(yīng)用雙腎彩超來(lái)進(jìn)行確診。而且這種檢查還是一種無(wú)創(chuàng)性，容易被患者所接受。如果腎臟彩超發(fā)現(xiàn)腎臟的多發(fā)性的囊腫，這時(shí)候高度懷疑患者得了多囊腎。這時(shí)候還需要結(jié)合患者的家族史，如果患者父母親或者是兄弟姐妹有這種表現(xiàn)，就考慮是得了多囊腎。當(dāng)然，如果要完全確診的話(huà)，還得借助于基因檢測(cè)，如果發(fā)現(xiàn)相應(yīng)部位的基因，已經(jīng)出現(xiàn)了突變，就可以確診是多囊腎了。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  韓正斌 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-11-01 1960次

• 無(wú)創(chuàng)能檢查出多囊腎嗎
  無(wú)創(chuàng)檢查是能夠查出多囊腎的，比如腎臟彩超，腎臟ct。多囊腎是腎小管的一種遺傳性疾病，這種疾病主要的表現(xiàn)就是腎小管呈囊性擴(kuò)張，不斷增大，最后導(dǎo)致兩個(gè)腎臟廣泛的囊腫形成。這種疾病的診斷，目前在臨床上主要借助于腎臟彩超和ct。如果這兩項(xiàng)檢查發(fā)現(xiàn)腎臟內(nèi)多發(fā)囊腫，那么這時(shí)候要高度懷疑是多囊腎了。因?yàn)檫@種疾病是一種遺傳性疾病，所以這時(shí)候需要結(jié)合患者的家族史，主要是詢(xún)問(wèn)患者父母親以及兄弟姐妹有沒(méi)有這種疾病。如果有的話(huà)，考慮多囊腎的診斷是成立的；如果沒(méi)有這方面的表現(xiàn)，那么為了確診的話(huà)，還可以行基因檢測(cè)。如果發(fā)現(xiàn)相關(guān)基因有突變，那么考慮也是多囊腎。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  韓正斌 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-09-05 1523次

• 無(wú)創(chuàng)DNA可以查出腦癱嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA檢查不能查出腦癱的，無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要是做基因的檢測(cè)，能夠看出是否有基因異常存在，但是這個(gè)不能說(shuō)明有沒(méi)有腦殘，是否有腦癱存在，需要結(jié)合典型的癥狀表現(xiàn)以及影像學(xué)的檢查，如果發(fā)現(xiàn)有腦發(fā)育不良，以及出現(xiàn)肌張力增高或者肌張力的下降，發(fā)育遲緩等，那才能說(shuō)明是有腦癱。
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-01-02 4401次

• 無(wú)創(chuàng)能查出多囊腎嗎
  病情分析：無(wú)創(chuàng)可以查出多囊腎。多囊腎可以通過(guò)腎臟彩超，腎臟CT，詢(xún)問(wèn)家族史等進(jìn)行確診。多囊腎是一種遺傳性疾病，表現(xiàn)為病變腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊泡樣結(jié)構(gòu)改變，可以通過(guò)以上影像學(xué)檢查進(jìn)行診斷。意見(jiàn)建議：如果得了多囊腎這時(shí)還需進(jìn)一步完善檢查，如測(cè)血壓，查尿常規(guī)，腎功能等相關(guān)檢查，排除是否有并發(fā)癥的發(fā)生，如果有并發(fā)癥可以積極給予治療。
  鄒方鵬 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2022-10-20 801次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出多囊腎嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA不能查出多囊腎。所謂的無(wú)創(chuàng)DNA檢查，是產(chǎn)前檢查的一種，是通過(guò)孕婦的血液來(lái)推測(cè)胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對(duì)染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無(wú)創(chuàng)性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因?qū)用妗６嗄夷I是一種常染
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 353次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能查出什么疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查技術(shù)，能夠通過(guò)分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA，準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項(xiàng)技術(shù)主要能檢測(cè)出以下疾病：首先是21-三體綜合征，即唐氏綜合征。這是由21號(hào)染色體多了一條導(dǎo)致的，表現(xiàn)為智力低下、
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-24 0次