問肌肉萎縮癥如何遺傳
病情描述:
肌肉萎縮癥如何遺傳
答醫生回答
病情分析:
肌肉萎縮癥不會遺傳的,不用擔心。就萎縮癥考慮主要和營養不良還有局部缺血導致的,也存在中毒和神經病變等原因,也可能與肌肉本身的原因有關,這個需要具體到醫院檢查一下。如果出現這個病的話,建議到醫院積極進行康復鍛煉,平時要注意勞逸結合,要有一個好的心態。
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肌肉萎縮癥有什么癥狀肌肉萎縮癥這也是一大類的一個疾病來說,肌肉萎縮癥,前面咱們說的一個從肌肉本身的來說,就是咱們說的炎癥以后。它的后期,因為肌纖維的破壞它慢慢慢慢的,這個某塊肌肉就不對稱了、縮小了、比這邊細了,這是肌源性的一種改變。還有一種咱們說的就是,神經源性的一種改變,神經源性改變。咱們現在有一個疾病,就叫運動神經元的一個改變。運動神經元病,它就帶來了上下游神經的損害。它表現出來什么來呢,就是它所支配的這個肌肉出現無力,后期出現萎縮。這是我們說的,可能指的是這方面疾病,運動神經元,它雖然是引起上下游神經的損害,但是它表現出一個什么呢。一個緩慢發展的隱匿發展的不太對稱的一種情況。出現了一個肌肉的病變無力和萎縮。這個肌肉萎縮,首先它也是影響了上肢最明顯。明顯就是我們要上肢的時候,首先就是我們手抓握沒有力量,小的肌肉比方小魚際、大魚際指間肌的萎縮,慢慢就縮下來肌肉。所以我們手就成像個鷹爪一樣的。它這個萎縮以后你就會發現這個手,跟對面的手不一樣。這個是它就像個鷹爪,那么它的力量就是拿筷子或者拿什么一些精細的動作也完成不了了。肌肉萎縮了,再一個肌肉的力量也沒有了。那么這個進一步發展,它就可以往上面傳導,那么就影響了除了咱們手以外就影響到咱們前臂或者上臂。這個時候,你就會發現這個前臂肌肉也沒有了。肌肉縮小,你做一些抓握動作,這個時候你就會感覺到沒有力量,抓握不準。這是上肢的,而且他的肌張力在上肢,它并不高就是有些病人肌張力。我們說肌張力,什么叫肌張力呢。就是我們肌肉要維持一個狀態,它必須有張力。張力以后它才使我們身體保持一個狀態。有些病人像我們腦出血的病人,他有點偏癱,他肌張力很高你掰掰不動,這種病肌張力并不高,可是他的腱反射是活躍的。這是影響上肢的它進一步的發展也可以波及到全身,或者下肢。那么有些病人,他首先是以下肢開始表現出來的,肌營養不良的。下肢表現是怎么表現,他這個肌肉就走路他不穩,他也是肌肉萎縮。力量差不穩,這時容易絆倒。就同樣一個道理你像我們走路,你碰我一下我可能沒事,但是這種病人你可能碰一下就把他摔倒了。他走路也是像甩胯一樣的,咱們叫跨越性動作。他因為什么,因為他沒有力量了,有萎縮,他肯定就是一個甩胯的動作,這么來走路。這些都是比較典型的一個癥狀。那么這種情況,就是咱們可以看看這種在臨床上,因為這些病相對來說,它不像我們常見的一些腦血管病、老年性病那么常見。它比較少,他一旦出現這種病以后他治療起來的話也比較困難。這個上下運動元神經的損害,咱們前面說了,就是有一個分了好多型種,一種型種就是就是咱們說的肌萎縮側索硬化癥,它也屬于這個運動元損害的運動神經元病的一種。這個病它就是,首先表現咱們說的,面部的肌肉的萎縮或者手的肌肉的萎縮,沒有力量。進一步的發展,它就波及到了咱們的錐體束。錐體束以后,這種病人除了肌萎縮,沒有力量以外,他還有錐體束征。錐體束征就是咱們說的,腱反射亢進。什么叫腱反射,比方我們敲你膝關節一下,咱們正常人踢一下就完了。這種病人你敲一下,他抬得很高。這是錐體束征受影響,就是這個疾病。那么還有一樣,有些病理反射他也是陽性的。就是肌萎縮側索硬化癥的一個表現。這個病,就是說它有兩個物質產生了興奮性,一個是谷氨酸,還有天門冬氨酸,這兩個物質比較多,它屬于興奮性的。興奮性以后,你多了這個興奮性更高了,所以它讓神經元病變就會加重。所以我們臨床用的這個,萬全力太利魯唑片,它是抑制這個谷氨酸釋放的,是減少它的釋放,就減少了活性。所以它就控制這個疾病的,不讓它這么快的發展,所以這個藥是針對肌萎縮側索硬化癥的,所以它是有效果的。它治療起來的話,也是咱們臨床上第一選擇的藥物。這個藥物它會讓這個疾病,發展變慢,那么它進度也減慢同時他的生存期就比較延長。因為運動神經元病,如果你不進行控制,它逐漸就波及到我們延髓的支配的神經了,那么就會吞咽困難、喝水嗆咳、說話不利索了。如果它再進一步發展,影響了我們的呼吸肌,我們呼吸就沒有力量了。所以你控制不好,有些病人就會很快帶來生命危險。所以說它這個疾病,我們說的就是萬全力太利魯唑片的話,它是應該有效果的這個情況就是這樣的。06:12
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肌肉萎縮能治好嗎?肌肉萎縮了需要去醫院明確診斷,如果患者得的是漸凍癥,肌肉萎縮一般是不能逆轉的,但是可以通過口服藥物,起到控制和延緩肌肉萎縮發展的作用。漸凍癥的發生可能是在,遺傳及基因缺陷的因素下,從而造成運動神經元的損害所致。漸凍癥的病情無法逆轉,目前也無法治愈,如果坐視不管,會發展為全身肌肉萎縮和吞咽困難,最終呼吸衰竭而死亡,因此積極用藥控制是最重要的。目前臨床中治療漸凍癥包括藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法,可以提高臨床療效、改善患者的生活質量。常用的治療藥物包括利魯唑片等等,利魯唑片能減慢肌力下降的速度,延緩肌肉惡化的速度和病程,提高病人的存活率。另外還包括針對患者不同階段,不同具體表現的輔助用藥和輔助設施等。需要注意,除了用藥控制萎縮的發展以外,還要多增加肌肉群的運動,多按摩萎縮肌肉,幫助延緩肌肉萎縮病情的發展。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫師或藥師,在其指導下合理用藥。01:43
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脊髓肌肉萎縮癥脊髓肌肉性萎縮癥又稱脊肌萎縮癥,是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力肌萎縮的疾病,屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見。根據發病年齡和肌無力嚴重程度,臨床分為嬰兒型,中間型及少年型。共同特點為脊髓前角細胞變性,臨床表現為進行性對稱性肢體近端為主的廣泛性遲緩性麻痹性與肌肉萎縮,智力發育正常,感覺均正常。各型區別根據起病年齡、病情進展速度、肌無力的程度及存活的時間的長短而定。至今本病尚無特異的有效治療,主要預防和治療嚴重肌無力的產生。語音時長 1:36”
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肌肉萎縮是遺傳病嗎導致肌肉萎縮的病因比較多見,目前來看,肌肉萎縮還不能算是遺傳病。因為導致肌肉萎縮神經性的原因,主要是見于廢用性肌肉萎縮,比如腦梗死以后,再就是營養障礙,還有就是缺血,中毒,都有可能會導致肌肉萎縮。再就是其他方面的原因,比如運動神經元病,這種情況有可能會導致肌肉萎縮。對于肌肉萎縮在臨床表現上,癥狀也是多種多樣,跟萎縮的部位有一定關系。肌肉萎縮指的是橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失,而出現肌肉體積的縮小,是一種損害人體肌肉的遺傳性疾病。肌營養不良癥表現為進行性的骨骼肌萎縮,肌肉蛋白缺失以及肌肉細胞或者組織的死亡。病因主要有神經元性的肌萎縮、肌源性的肌肉萎縮、廢用性肌萎縮以及其他原因性的肌萎縮。所以,目前肌肉萎縮還沒有發現屬于是遺傳性疾病。所以不用擔心這種疾病會遺傳給后代。語音時長 1:30”
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肌肉萎縮癥什么引起肌肉萎縮癥是指橫紋肌營養不良肌肉體積較正常縮小肌纖維變細甚至消失,神經肌肉疾肥大,肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外更與神經系統有密切關系,脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮,如廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。
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肌肉萎縮如何處理肌肉萎縮是一種常見的肌肉體積的變形,肌肉肌張力的改變。肌萎縮主要有中樞性神經損傷引起的,另外是周圍性神經損傷引起,最后還有肌肉本身運動神經元改變等等對癥處理。主要是通過肌肉的背伸屈活動、肌肉的按摩以及針灸等方法來治療。
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如何恢復腿部肌肉萎縮第一,要做適當的腿部鍛煉。如果已經明確自己是腿部肌肉萎縮,那就要對腿部的鍛煉引起一定的重視,才能不讓病情惡化,適當的讓腿部做一些小運動,幅度不要過于刺激,否則很容易造成外傷,適當一點就可以了。第二,每天按摩。要每天給自己的腿部進行一定的按摩,輕輕揉一揉,要讓腿有熱的感覺才是最好的,這樣才能對腿有一定
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肌肉萎縮癥看什么科肌肉萎縮多數情況下應該掛神經內科,肌肉萎縮一般情況下都是因為神經根受到壓迫或者是神經受到損傷引起的,但是肌肉萎縮也有可能是因為其他原因引起的,例如下肢缺血等原因。如果發生肌肉萎縮,一定要積極進行康復運動治療,而且越早康復效果越好。平時還要配合其他的治療方法,例如中醫針灸和按摩治療,也有助于肌肉神經恢