先天性心臟病患者心臟結構異常主要包括了房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導管未閉,二葉主動脈瓣,主動脈瓣縮窄,肺動脈瓣狹窄,三尖瓣下移畸形,主動脈竇動脈瘤,法洛四聯征,艾森曼格綜合征,其中房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導管未閉最為常見。
而根據是否有發紺又將先天性心臟病分為無發紺型和發紺型。目前主要是通過血流動力學檢查來區分,分為了無分流型,一般包括單純肺動脈口狹窄,肺動脈瓣關閉不全,主動脈瓣口狹窄。以及左至右分流型的,常見的有房間隔缺損,室間隔缺損,動脈導管未閉。以及右向左分流的,如肺血流量減少和肺動脈壓減低者有法洛四聯征,大血管錯位伴肺動脈口狹窄,肺血流量增加者有右心室雙出口伴心室間隔缺損,肺動脈壓增高者,如艾森曼格綜合征。