運動神經元病是一種神經系統退行性疾病。這種疾病的主要發病機制包含如下的方面。
第一，有極少數的疾病是與遺傳變異有關系的。患者的超氧化物歧化酶基因出現基因突變，有可能導致運動神經元病的。
第二，大部分的病例是散發的病例，具體機制不是特別清楚，可能與線粒體功能障礙與氧化應激、興奮性氨基酸的毒性作用是有一定的關系的。另外也可能與重大的創傷，炎癥反應有一定的相關性。這種疾病導致下運動神經元和上運動神經元同時受損，患者病情進展很快，預后很差。
運動神經元病發病機制
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2019-10-21 1608次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5761次
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1762次
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運動神經元病病因與發病機制運動神經元病的病因與發病機制，目前存在多種假說：如遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等均可以導致運動神經元病的發生。雖然確切的病機不明確，但目前較為統一的認為，是在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能，另外有資料顯示，老年男性，外傷史和過度的體力勞動，均有可能是運動神經元病的發病的危險因素。語音時長 01:18”
戴軍
副主任醫師黃石市中心醫院
2019-10-21 1731次
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運動神經元病發病幾率運動神經元病是一種少見的神經系統慢性進行性變性疾病，其發病率約為十萬分之一至十萬分之二，患病率約為十萬分之四至十萬分之六。其臨床特征為上下運動神經元受損的癥狀和體征并存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束征不同的組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。運動神經元病的診斷，根據中年以后隱形疾病慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，常伴有腱反射亢進，病理征等上下運動神經元同時受累為主要表現。無感覺障礙，有典型的神經源性改變肌電圖等等，據此通常做出臨床診斷。語音時長 1:14”
袁俊麗
主任醫師邯鄲市第一醫院
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩，飲食方面營養要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 1902次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1404次
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伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 241次
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運動神經元病發病率運動神經元病發病率約為每十萬人中有三個，患病率約為每年每十萬人中四到八個。由于多數患者出現癥狀后三年到五年內死亡，所以運動神經元疾病發病率與患病率較為接近。運動神經元病MND又稱肌萎縮側索硬化癥ALS，俗話所說的漸凍人癥就是這種疾病。是一種神經變性疾病，好發于四十歲到五十歲的中老年人，運動神經元疾病
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
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