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• 肥厚性心肌病癥狀

  肥厚性心肌病是一類心肌病，我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發生了病變，我們叫它心肌病，心肌病又分為原發性和一些繼發性的。原發性心肌病，包括不明原因的心臟擴大，叫擴張性心肌病，還有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清，但現在研究認為和遺傳是相關的，往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳，遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢，如果說比較輕的肥厚性心肌病，沒有造成梗阻，可能病人沒有什么癥狀，也有可能有一些發生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病，會造成病人一些心衰的癥狀，比如說勞力性呼吸困難，胸疼等等，就是這些不適。

  

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  沈愛東 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-10-17 13552次

• 什么是擴張性心肌病

  擴張性心肌，并是一類心肌疾病，把心肌疾病又分為擴張性心肌病，就是心臟擴大，沒有原因的心臟擴大，還有一類是心肌肥厚，心臟不大。但是心肌壁很厚，擴張性心肌病，就是沒有原因的心臟擴大，主要表現為左心房和左心室的擴大。擴大以后，它的收縮能力，心臟收縮能力就明顯的下降。正常的，應該把心臟舒張肌的血壓射到，再收縮期的時候，射到外周血管。但是擴張性心肌病的病人，心臟容量挺大的，但是他心臟收縮沒勁，在收縮期的時候，它把很少一部分血液，射到周圍循環，本身的心臟就處于瘀血的狀態。所以肺循環的血回不去，就導致肺循環的壓力增高，體循環又缺血。所以造成低血壓，肺循環壓力增高，體循環壓力就降低這種表現。

  

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  沈愛東 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-10-17 10221次

• 肥厚性心肌病是先天性的嗎
  肥厚性心肌病是先天性的，這是一種遺傳性的心肌病，是常染色體的顯性遺傳，但是是多基因的病變，基因的表型呈現多樣性。這個疾病主要表現為心室非對稱性的肥厚，根據流出道有沒有梗阻可以分為梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚性心肌病，這個疾病是青少年和運動員發生猝死主要的原因。大部分患者通過家族史可以早期通過檢查來明確診斷，一經確診要早期進行治療，首選的是藥物治療，主要是應用β受體拮抗劑，非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，來減輕流出道的梗阻。同時針對于心衰和產生的心律失常，應用藥物抗心衰治療抗心律失常治療。藥物效果不好的話可以選擇手術，比如室間隔切除術，室間隔消融術。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  語音時長 01:22”
  劉雪琴 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-27 2408次

• 先天性肥厚心肌病是什么
  肥厚性心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對稱性肥厚為解剖特點。其最常見的臨床癥狀是勞力性呼吸困難和乏力，夜間陣發性呼吸困難較少見，1/3的患者可有勞力性胸痛，部分患者可以有暈厥。其中超聲心動圖是臨床中最主要的診斷手段。心室不對稱性肥厚而無心室腔增大為其特征。舒張期室間隔厚度達15mm，伴有流出道梗阻的病例，可見室間隔流出道部分向左心室內突出，二尖瓣前葉在收縮期前移，左心室順應性降低致舒張功能障礙等。
  語音時長 01:10”
  李鶴 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-11-18 2149次

• 先天性肥厚心肌病是什么
  病情分析：是一種原因不明的心肌疾病，可能與遺傳因素有關。是常染色體顯性遺傳性疾病，60%～70%為家族性。有猝死風險，是運動性猝死的原因之一。超聲心動圖提示左心室壁或（和）室間隔厚度≥15mm，排除了其他引起心肌肥厚的原因及代謝性疾病伴發心肌肥厚，可診斷為此病。意見建議：對無癥狀、室間隔肥厚不明顯及心電圖正常者暫行觀察，藥物治療首先要減輕左心室流出道梗阻，β受體阻滯劑是治療梗阻性肥厚型心肌病的一線用藥治療。日常飲食需清淡易消化，低脂高蛋白，宜少食多餐，不宜進食過飽，以免增加心肌負擔。
  董愛芝 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-08-05 1001次

• 心肌病有先天性的嗎
  病情分析：常見的心肌病有甲亢性心肌病、酒精性心肌病、擴張性心肌病、限制性心肌病、致心律失常型右室心肌病、肥厚型心肌病等等。絕大多數心肌病都是后天獲得性的，但是少數心肌病是先天的，比如致心律失常型右室心肌病和肥厚型心肌病，屬于遺傳性心肌病，建議采取優生優育的政策盡量避免遺傳。意見建議：心肌病的患者，建議低鹽低脂飲食，不要勞累，不要劇烈運動和體力勞動，戒煙限酒，控制體重，不要喝濃茶、咖啡和刺激興奮性飲料。
  童文娟 主治醫師重慶市江津區中醫院

  2020-06-27 1102次

• 先天性肥厚性心肌病可以治好嗎
  先天性肥厚性心肌病大多數情況下是不能夠治好的，但通過相關治療多數能夠使病情得到控制，提高病人的生活質量。先天性肥厚性心肌病是一種以心肌肥厚為主要特征的心肌疾病，具有一定的遺傳傾向，多為常染色體顯性遺傳，大多表現為勞力性呼吸困難以及胸痛乏力等癥狀，部分病人可長期無癥狀，但也有極少數情況首發癥狀就是猝死
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 171次

• 先天性肥厚型心肌病的癥狀
  先天性肥厚型心肌病的癥狀有心前區疼痛、呼吸急促，頭暈目眩等。先天性肥厚型心肌病會導致心肌不斷增厚，并且還會影響心功能正常，導致部分心肌缺氧而引起心前區疼痛以及呼吸急促。如果心肌缺氧嚴重時還可能會導致心臟射血功能下降，造成腦供血不足引起頭暈目眩的情況。先天性肥厚型心肌病是一種常染色體顯性遺傳病，發病原
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 114次