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• 肥厚性心肌病癥狀

  肥厚性心肌病是一類心肌病，我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發(fā)生了病變，我們叫它心肌病，心肌病又分為原發(fā)性和一些繼發(fā)性的。原發(fā)性心肌病，包括不明原因的心臟擴(kuò)大，叫擴(kuò)張性心肌病，還有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清，但現(xiàn)在研究認(rèn)為和遺傳是相關(guān)的，往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳，遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢，如果說(shuō)比較輕的肥厚性心肌病，沒(méi)有造成梗阻，可能病人沒(méi)有什么癥狀，也有可能有一些發(fā)生了早搏、房顫。如果說(shuō)肥厚梗阻性心肌病，會(huì)造成病人一些心衰的癥狀，比如說(shuō)勞力性呼吸困難，胸疼等等，就是這些不適。

  

  01:27
  沈愛(ài)東 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-10-17 13552次

• 什么是擴(kuò)張性心肌病

  擴(kuò)張性心肌，并是一類心肌疾病，把心肌疾病又分為擴(kuò)張性心肌病，就是心臟擴(kuò)大，沒(méi)有原因的心臟擴(kuò)大，還有一類是心肌肥厚，心臟不大。但是心肌壁很厚，擴(kuò)張性心肌病，就是沒(méi)有原因的心臟擴(kuò)大，主要表現(xiàn)為左心房和左心室的擴(kuò)大。擴(kuò)大以后，它的收縮能力，心臟收縮能力就明顯的下降。正常的，應(yīng)該把心臟舒張肌的血壓射到，再收縮期的時(shí)候，射到外周血管。但是擴(kuò)張性心肌病的病人，心臟容量挺大的，但是他心臟收縮沒(méi)勁，在收縮期的時(shí)候，它把很少一部分血液，射到周圍循環(huán)，本身的心臟就處于瘀血的狀態(tài)。所以肺循環(huán)的血回不去，就導(dǎo)致肺循環(huán)的壓力增高，體循環(huán)又缺血。所以造成低血壓，肺循環(huán)壓力增高，體循環(huán)壓力就降低這種表現(xiàn)。

  

  01:19
  沈愛(ài)東 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-10-17 10221次

• 先天性肥厚心肌病是什么
  肥厚性心肌病是一種遺傳性心肌病，以心室非對(duì)稱性肥厚為解剖特點(diǎn)。其最常見的臨床癥狀是勞力性呼吸困難和乏力，夜間陣發(fā)性呼吸困難較少見，1/3的患者可有勞力性胸痛，部分患者可以有暈厥。其中超聲心動(dòng)圖是臨床中最主要的診斷手段。心室不對(duì)稱性肥厚而無(wú)心室腔增大為其特征。舒張期室間隔厚度達(dá)15mm，伴有流出道梗阻的病例，可見室間隔流出道部分向左心室內(nèi)突出，二尖瓣前葉在收縮期前移，左心室順應(yīng)性降低致舒張功能障礙等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  李鶴 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-11-18 2148次

• 先天性心肌病的表現(xiàn)
  先天性心肌病，也叫做小兒心肌病，一般小兒在出生后會(huì)出現(xiàn)反復(fù)的胸悶，心悸，氣喘，發(fā)紺，以及反復(fù)的呼吸道的感染，經(jīng)常的感冒，生長(zhǎng)發(fā)育比較差以及喂養(yǎng)困難，哭鬧，口唇紫紺以及四肢末梢的青紫，喜歡蹲踞，有時(shí)可能還會(huì)有暈厥以及咯血的情況。所以一旦出現(xiàn)這些癥狀，要及時(shí)的前往醫(yī)院，通過(guò)各種輔助檢查明確病因，并給予積極的治療，可以加用藥物進(jìn)行調(diào)理，控制感染，增強(qiáng)心臟的功能。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  柳瑞 副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2020-02-20 1574次

• 肥厚性心肌病是先天性的嗎
  病情分析：肥厚型心肌病有可能是先天性引起的，也有可能是繼發(fā)性疾病，它的發(fā)病跟很多因素有關(guān)，像遺傳因素、內(nèi)分泌因素等都有關(guān)系。肥厚性心肌病會(huì)導(dǎo)致很多并發(fā)癥的發(fā)生，像心衰、猝死等，所以一定要及時(shí)治療。意見建議：肥厚性心肌病的發(fā)生跟遺傳是有一定關(guān)系的，有一定的家族史，在治療方面沒(méi)有特效的藥物可以治療，主要是對(duì)癥治療，避免心衰以及猝死的發(fā)生。
  柳瑞 副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2020-06-26 1703次

• 先天性肥厚心肌病是什么
  病情分析：是一種原因不明的心肌疾病，可能與遺傳因素有關(guān)。是常染色體顯性遺傳性疾病，60%～70%為家族性。有猝死風(fēng)險(xiǎn)，是運(yùn)動(dòng)性猝死的原因之一。超聲心動(dòng)圖提示左心室壁或（和）室間隔厚度≥15mm，排除了其他引起心肌肥厚的原因及代謝性疾病伴發(fā)心肌肥厚，可診斷為此病。意見建議：對(duì)無(wú)癥狀、室間隔肥厚不明顯及心電圖正常者暫行觀察，藥物治療首先要減輕左心室流出道梗阻，β受體阻滯劑是治療梗阻性肥厚型心肌病的一線用藥治療。日常飲食需清淡易消化，低脂高蛋白，宜少食多餐，不宜進(jìn)食過(guò)飽，以免增加心肌負(fù)擔(dān)。
  董愛(ài)芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-08-05 1001次

• 先天性肥厚性心肌病可以治好嗎
  先天性肥厚性心肌病大多數(shù)情況下是不能夠治好的，但通過(guò)相關(guān)治療多數(shù)能夠使病情得到控制，提高病人的生活質(zhì)量。先天性肥厚性心肌病是一種以心肌肥厚為主要特征的心肌疾病，具有一定的遺傳傾向，多為常染色體顯性遺傳，大多表現(xiàn)為勞力性呼吸困難以及胸痛乏力等癥狀，部分病人可長(zhǎng)期無(wú)癥狀，但也有極少數(shù)情況首發(fā)癥狀就是猝死
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 171次

• 先天性肥厚型心肌病的癥狀
  先天性肥厚型心肌病的癥狀有心前區(qū)疼痛、呼吸急促，頭暈?zāi)垦５取Ｏ忍煨苑屎裥托募〔?huì)導(dǎo)致心肌不斷增厚，并且還會(huì)影響心功能正常，導(dǎo)致部分心肌缺氧而引起心前區(qū)疼痛以及呼吸急促。如果心肌缺氧嚴(yán)重時(shí)還可能會(huì)導(dǎo)致心臟射血功能下降，造成腦供血不足引起頭暈?zāi)垦５那闆r。先天性肥厚型心肌病是一種常染色體顯性遺傳病，發(fā)病原
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 114次